近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布《全国实体肿瘤高通量测序（大Panel）肿瘤突变负荷检测室间质量评价预研结果报告》，慧渡医疗凭着精湛的技术继续高水平通过，充分展示了慧渡医疗大Panel肿瘤突变负荷检测的硬核实力。截至今年，慧渡医疗已连续七年以优异的成绩完美通过NCCL考评，质量始终如一。
慧渡医疗600基因产品提供肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定（MSI）状态和HRD信息等生物标志物信息，涵盖实体瘤靶向用药和免疫治疗相关的重要生物标志物，为患者临床诊断和入组临床试验提供最全面的基因组信息。在国际药企巨头BMS对5款国际领先的大panel液态活检产品开展的性能测试中，慧渡医疗表现远超其他四个液体活检平台（请点击查看原文）。
慧渡医疗立足上海，辐射欧美和亚太地区，全球同步运营。在美国，以硅谷CLIA和CAP双认证实验室为中心，连接休斯顿、芝加哥共同形成五大国际标准实验室基地；在上海拥有CAP国际认证的标准实验室和CDx生产体系，总面积达4000平方米。通过中美两地标准一致的检测产品、统一化的实验室运营和质量体系管理，为国内外药企伙伴提供中美两地统一标准化、相互数据可比的NGS液态活检全球化、一站式精准诊断和医学大数据整体解决方案，助力临床患者的个体化诊疗和新药临床研究实现中美双报双批。